Notícies d'In

La vacuna MVA-B, desenvolupada per Mariano Esteban, director del Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC), ha aconseguit una resposta immunològica en nou de cada deu voluntaris sans, protecció que es manté durant un any en el 85% d’ells.

“Si la nostra vacuna tingués un 50% d’eficàcia, imagineu la quantitat de morts que es previndrien. Tot i que el desig és que protegeixi més d’un 90% — explica Esteban. Però amb un 50% d’eficàcia comprovada, que és per exemple el que protegeix l’actual vacuna de la malària, es comercialitzaria després d’acabar la fase III i amb l’eficàcia demostrada. És d’esperar que en 5 anys tinguem alguna cosa que estigui en fase III”.

Fins ara, s’ha provat la vacuna de manera preventiva, però en un assaig que començarà la primera setmana d’octubre, es provarà la seva eficàcia terapèutica en pacients ja infectats per VIH.

Després d’aquesta primera fase de l’assaig, en el qual han col·laborat a més l’Hospital Gregorio Marañón i l’Hospital Clínic de Barcelona, ​​s’ha ratificat que la vacuna és segura per als qui la reben. Només va tenir efectes adversos en tres dels 30 voluntaris de l’estudi, però cap en relació amb la vacunació.

Aquesta vacuna és capaç d’activar dos mecanismes de defensa diferents perquè estimula tant cèl·lules immunodepressores, que ataquen les cèl·lules infectades, com els anticossos, en el 95% dels pacients immunitzats, un terç dels quals són neutralitzants.

La vacuna MVA-B, desenvolupada per combatre específicament el subtipus B del virus del VIH, utilitza el mateix virus que es va utilitzar en la vacuna que va aconseguir eradicar la verola, però atenuat. L’assaig del qual parteixen aquests resultats es va iniciar el 2009, encara que la investigació inicial va començar fa més de deu anys al Centro Nacional de Biotecnología en ratolins i macacos.

Efecte terapèutic

En l’assaig clínic per mesurar l’eficàcia terapèutica de la MVA-B, que començarà la primera setmana d’octubre, hi participaran 30 pacients infectats per VIH que estan en tractament antiretroviral estable i que mai han presentat nivells baixos de defenses. Dels pacients, nou s’han reclutat a l’Hospital Gregorio Marañón de Madrid, uns altres nou a l’Hospital de Can Ruti de Badalona i 12 a l’Hospital Clínic de Barcelona.

Tots seran vacunats encara que deu d’ells rebran placebo. Se’ls subministraran tres dosis de vacunació: al començament, al quart mes i dos mesos després de l’última dosi.

Els pacients seguiran tractament retroviral durant sis mesos, en els quals es realitzarà un seguiment estricte per comprovar que els pacients vacunats controlen millor la càrrega viral si els pacients que han rebut placebo.

Més informació

A Notícies d’In | Paraules clau SIDA i VIH.
A Notícies d’In | Investigadors del programa català per trobar una vacuna contra el VIH identifiquen un candidat.
Consejo Superior de Investigaciones Científicas | La vacuna española MVA-B contra el VIH logra una respuesta inmune del 90%